Муравьиная кислота 85%

Синонимы: метановая кислота

Химическая формула:CH2O2

Международное название:FORMIC ACID

CAS No:64-18-6

Квалификация:Имп. "ч", ГОСТ 5848-73

Внешний вид:бесцветная прозрачная жидкость с резким запахом

Спецификация 85 %
Плотность	1.2
Температура кипения	101ºС
Температура самовоспламенения	601ºС
Температура возгорания	50ºС
Плотность пара	1.6 при 19ºС
Давление пара	40 при 24ºС
Коэффициент испарения	2.1
Содержание основного вещ-ва, не менее	85 %
Содержание сульфатов, не более	0,05 %
Содержание хлоридов, не более	0,02 %
Содержание железа, не более	0,001 %
Тяжелых металлов, не более	0,08 %

Химические свойства

При взаимодействии с основаниями образует соли – формиаты:

NaOH + НСООН = HCOONa + H₂O.

Формиаты легко растворимы в воде.

При нагревании муравьиной кислоты со спиртами в присутствии серной кислоты образуются сложные эфиры:

CH₃OH +НСООН = НСООСН₃ + H₂O.

Муравьиную кислоту можно считать альдегидом угольной кислоты, поэтому она легко окисляется перманганатом калия:

5НСООН + KMnO₄ + H₂S0₄ = 6H₂O + 5СО₂ + MnSO₄.

Наличие альдегидной группы в соединениях определяют при помощи реакции серебряного зеркала:

НСООН + 2[Ag(NH₃)₂]OH → 2Ag + (NH₄)₂CO₃ + 2NH₃ + H₂O.

Муравьиная кислота горюча:

2НСООН + О₂ = H₂O + 2CO₂.

При нагревании в присутствии иридия она разлагается на углекислый газ и водород:

НСООН = H₂ + CO₂,

При нагревании с серной кислотой выделяется монооксид углерода:

НСООН = Н₂О+ СО.

Последняя реакция является лабораторным способом получения монооксида углерода (угарного газа).

Получение

Естественные способы получения

Муравьиной эта кислота названа Джоном Рэйем, который получил ее в 1670 году из муравьев. Она встречается также в пчелином яде, в крапиве и хвое. Присутствует в некоторых плодах и ягодах.

Лабораторный способ получения

Муравьиная кислота получается при нагревании щавелевой кислоты в присутствии глицерина:

(СООН)₂ = НСООН + СО₂.

Получение в промышленности

Самый распространенный промышленный метод получения муравьиной кислоты – это реакция между монооксидом углерода СО и едким натром:

NaOH + СО = HCOONa.

Получающийся формиат натрия переводят в муравьиную кислоту:

2HCOONa + H₂SO₄ = 2НСООН + Na₂SO₄.

Значительная часть муравьиной кислоты получается в производстве уксусной кислоты методом окисления бутана в жидкой фазе как побочный продукт.

Есть и множество других способов, но они пока не получили большого распространения.

Применение

Муравьиную кислоту применяют наружно при болезнях суставов в виде 1,75% спиртового раствора, который называют муравьиным спиртом. В косметике ее включают в состав лосьонов от угревой сыпи.

Применяется она при выделке кожи и при крашении тканей. В химической промышленности из нее получают растворитель метилформиат НСООСН₃ (метиловый эфир муравьиной кислоты).

В животноводстве муравьиную кислоту добавляют в корма с целью профилактики кишечных заболеваний у скота, в особенности молодняка. Пчеловоды пользуются ей для лечения варроатоза.
Муравьиная кислота, маркируемая как Е236, входит в состав напитков, конфет, пирожных и других кондитерских изделий. Добавляют ее и при мариновании овощей.

Муравьиная кислота из пищевых продуктов легко усваивается организмом. А вот растворы ее с концентрацией больше 10% могут вызвать ожоги. Очень опасна концентрированная кислота, поскольку легко проникает в ткани и оставляет очень глубокие ожоги. При попадании на кожу или в глаза следует немедленно смыть ее раствором соды.