Щавелевая кислота
Химическая формула: HOOC-COOH
Синонимы: Этандиовая кислота
Рег. номер CAS 144-62-7
Товар в наличии на складе
Наша компания обеспечит вас продукцией наилучшего качества. У нас вы сможете купить в Пензе химические реактивы и промышленную химию, а также другие химические материалы и химическую продукцию. Мы организуем оперативную доставку и ритмичные поставки по удобному для вас графику. Для постоянных клиентов у нас действует система скидок.
Молярная масса |
90,04 г/моль |
Плотность |
1,36 г/см³ |
Т. плав. |
189,5 °C
|
|
125 °C
|
Т. кип. |
100,7 градус Цельсия |
|
100-130 °C
|
Т. всп. |
166 °C |
Мол. теплоёмк. |
108,8 Дж/(моль·К) |
Энтальпия образования |
−817,38 кДж/моль |
Энтальпия сгорания |
−251,8 кДж/моль |
Энтальпия растворения |
−9,58 кДж/моль |
Энтальпия сублимации |
90,58 кДж/моль |
Давление пара |
0,001 ± 0,001 мм рт.ст. |
pKa |
1,25; 4,14 |
Растворимость в воде |
10 г/100г (20 °C); 25 г/100г (44,5 °C); 120 г/100г (100 °C) |
Кристаллическая структура |
Моноклинная |
Дипольный момент |
0,1⋅10−30 Кл·м |
Щавелевая кислота, также этандиовая кислота — органическое соединение, двухосновная предельная карбоновая кислота, с формулой HOOC-COOH, простейшая двухосновная кислота, первый член гомологического ряда двухосновных предельных карбоновых кислот. Принадлежит к сильным органическим кислотам. Обладает всеми химическими свойствами, характерными для карбоновых кислот. Соли и сложные эфиры щавелевой кислоты называются оксалатами. В природе содержится в щавеле, ревене, карамболе и некоторых других растениях в свободном виде и в виде оксалатов калия и кальция. Впервые щавелевая кислота синтезирована в 1824 году немецким химиком Фридрихом Вёлером из дициана.
Получение
В промышленности щавелевую кислоту получают окислением углеводов, спиртов и гликолей смесью HNO3 и H2SO4 в присутствии V2O5, либо окислением этилена и ацетилена HNO3 в присутствии PdCl2 или Pd(NO3)2, а также окислением пропилена жидким NO2. Перспективен способ получения щавелевой кислоты из CO через формиат натрия:
-
- NaOH + CO → HCOONa →−H2 NaOOC-COONa →H+ HOOC-COOH
Свойства
- Энтальпия сгорания (ΔH0сгор) −251,8 кДж/моль
- Температура декарбоксилирования 166—180 °C
Применение
В лабораториях щавелевую кислоту иногда применяют для получения хлороводорода и йодоводорода:
-
- H2C2O4 + Cl2 → 2HCl↑ + 2CO2↑
Также щавелевая кислота используется для лабораторного синтеза диоксида хлора:
-
- 2KClO3 + H2C2O4 → K2CO3 + 2ClO2↑ + CO2↑ + H2O
Щавелевая кислота и оксалаты находят применение в текстильной и кожевенной промышленности как протрава. Они служат компонентами анодных ванн для осаждения металлических покрытий — алюминия, титана и олова. Щавелевая кислота и оксалаты являются реагентами, используемыми в аналитической и органической химии. Они входят в составы для удаления ржавчины и оксидных плёнок на металле; применяются для осаждения редкоземельных элементов.
Производные щавелевой кислоты — диалкилоксалаты, главным образом диэтилоксалат и дибутилоксалат — применяются как растворители целлюлозы. Ряд сложных эфиров щавелевой кислоты и замещённых фенолов используются как хемилюминесцентные реагенты.
Щавелевая кислота является хорошим стимулятором работы мышц и нервов.
Опасность
Щавелевая кислота и её соли токсичны. Некоторые соли щавелевой кислоты, — оксалаты, в частности, оксалат кальция и оксалат магния очень плохо растворимы в воде и оседают в почечных лоханках в виде конкрементов различного размера (песок, камни), иногда причудливой формы (коралловые камни).
ПДК в воде водоёмов хозяйств бытового пользования — 0,2 мг/л.